Brasileirinho cego aguarda na fila por tratamento nos EUA

Matheus Theodoro Oliveira tem Displasia intestinal neuronal, Hidronefrose nos rins e teve desolamento de retina em ambos os olhos. Sua visão percebe apenas lances de luz sobre os olhos. A cura para a doença intestinal só existe através de transplante, que só pode ser feito em Miami, nos EUA, de altíssimo custo. O médico responsável (Dr. Rodrigo Vianna) já disse que vai recebê-lo em Miami, mas para isso é necessário alguns milhões de reais. A família está acionando o Ministério Público e pedindo ajuda das pessoas. 

“Não contente apenas com a minha decisão, eu me senti obrigada a perguntar ao Matheus se ele estaria disposto a fazer mais uma cirurgia na barriguinha (uma vez que ele é super consciente do seu problema). A resposta me deu confiança na minha decisão”, disse a mãe relatando que o filho respondeu: “Passar por mais uma cirurgia para viver longe desses fios, da bomba e sonda no nariz, mãe? Só se for hoje!” 

“Vou ser a criança mais feliz do mundo” disse ele. A mãe não hesitou em suas decisões mesmo sabendo dos riscos. “Me diz mãe onde devemos ir que vamos, lá mesmo no Hospital das Clinicas?”, perguntou o garoto. A mãe não respondeu pra não criar expectativas, apenas afirmei que ela ia correr atrás como sempre. 

Vítima de uma doença rara no intestino, que acabou tirando a sua visão, o pequeno Matheus Theodoro Oliveira tem se tornando um exemplo de luta dedicação e unido as pessoas em todo o mundo. A história emocionante já se tornou conhecida em vários lugares e muitos estão abraçando a causa.

Pequeno guerreiro

Em setembro, o menino Matheus Theodoro Oliveira, de 6 anos, realizou o sonho de deixar o hospital, um ano após ser internado por causa da displasia neuronal intestinal – doença rara que atinge o intestino e rins e o deixou cego. 

Exatamente um mês depois de ter voltado para casa, o garoto verá outro desejo se tornar realidade: entrará no Mineirão ao lado dos jogadores do Cruzeiro, neste domingo, na partida contra o Fluminense. O que Matheus não imagina é que, graças a uma campanha feita pela mãe na internet, o astro em campo será ele mesmo. Pelo menos por alguns instantes. 

O pedido postado no Facebook é que a torcida grite pelo nome do pequeno antes do jogo começar. “É uma loucura de amor por um filho especial”, justifica a mãe Gecilene Oliveira. É também uma forma de Matheus, que não enxerga por causa do descolamento de retina, ter noção do tamanho do estádio. 

Ao que tudo indica a ideia já deu certo. Em menos de 24 horas, a postagem ganhou centenas de curtidas e compartilhamentos, até chegar às principais torcidas organizadas do Cruzeiro, que prometeram abraçar a campanha. “Estou muito emocionada com tudo isso. Achei que me chamariam de louca, mas as pessoas entenderam meu apelo. Eu só quero que meu filho se sinta amado. Ele está ansioso porque entrará em campo, sozinho, com os aparelhos que carrega. Sei que ficará feliz ao perceber que o reconheceram depois que sua história de luta contra a doença foi divulgada pela mídia”. 

Rotina Nova

Apesar da pouca idade, Matheus já é muito valente. Manteve a alegria que é natural a todas às crianças durante o tempo que passou no hospital e, agora, tem a chance de aproveitar mais da infância no aconchego do lar. “Ele é incrível e muito sonhador. Quer viajar, conhecer novos lugares, brinca com o cachorro, com os brinquedos. Mesmo com restrições, está tendo a rotina de um garoto”, conta Gecilene.

No entanto, a batalha ainda não acabou. O menino está na fila para o transplante de intestino e o procedimento será realizado em Miami, nos Estados Unidos. Como o custo da viagem é alto, familiares já se preparam para uma nova campanha na internet. A ideia é arrecadar fundos que serão utilizados para pagar o tratamento de Matheus.

O intestino de Matheus não absorve os alimentos e, por isso, o garoto depende de um aparelho de sonda. A família do garoto luta para conseguir uma bomba portátil que facilite a locomoção do menino. 

AGRADECIMENTOS

A mãe do garoto gravou um vídeo nesta terça-feira (27) para agradecer aos artistas, jogadores e a todos que contribuíram com a arrecadação de fundos para seu tratamento. Ele sofre de displasia neuronal intestinal – doença rara que atinge o intestino e rins, e precisa ser submetido a uma cirurgia nos EUA. 

Segundo Gecilene, foram arrecadados mais de R$ 380 mil entre doações de artistas, jogadores, treinadores, dirigentes e torcedores que se mobilizam pelas redes sociais através da tag #JuntosPeloMatheus. O pequeno torcedor do Cruzeiro entrou juntamente com o atacante Willian no Mineirão no dia da partida contra o Fluminense e foi ovacionado pela torcida do Cruzeiro. 

Além da campanha por arrecadação na internet, almoços beneficentes e rifas também estão sendo organizados para levantar o valor de US$ 1 milhão (cerca de R$ 4 milhões pelo câmbio atual) necessários para o procedimento.

Quer entrar em contato, para ajudar? 

Facebook: Gecilene Oliveira

E-mail: gecileneoliveira@live.com

Telefone para contato: 35968690/ 92876725/ 98618636

Quer fazer doações para ajudar o Mateus no tratamento?

Matheus Teodoro Oliveira

Caixa Econômica Federal

Agência: 2837

Operação: 013

Conta: 12345678-7

Gecilene Oliveira Matos

Banco Itaú

Agência Itaú: 6505

Conta Corrente: 31482-0